Class 12 Biology Chapter 5 “Principles of Inheritance and Variation”

Class 12 Biology Chapter 5 “Principles of Inheritance and Variation”

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Board	UP Board
Textbook	NCERT
Class	Class 12
Subject	Biology
Chapter	Chapter 5
Chapter Name	“Principles of Inheritance and Variation”
Number of Questions Solved	48
Category	UP Board Master

UP Board Master for Class 12 Biology Chapter 5 “Principles of Inheritance and Variation” (“वंशागति और विविधता के सिद्धान्त”)

कक्षा 12 जीव विज्ञान अध्याय 5 के लिए यूपी बोर्ड मास्टर “विरासत और विविधता के विचार” (“विरासत और विविधता के विचार”)

Q & A दिए गए आवेदन के नीचे दिया गया है

प्रश्न 1.
मैंडेल द्वारा प्रयोगों के लिए मटर के पौधे का चयन करने के क्या फायदे थे? निम्न लाभ प्रयोगों के लिए मटर संयंत्र का चयन करके उत्तराखंड से मिला –

1. यह एक साल पुराना पौधा है, इसे केवल पिछवाड़े में उगाया जा सकता है
2. इस पर, कई प्रकार के वैकल्पिक लक्षण देखे गए थे।
3. अपने स्वयं के परागण के कारण, कोई अवांछनीय समस्या नहीं हुई।
4. महिला और पुरुष समान पौधे में मौजूद होते हैं
5. यह पौधा आनुवांशिक रूप से शुद्ध था और इसकी फसलें प्रौद्योगिकी से प्रौद्योगिकी तक शुद्ध थीं
6. इस पौधे की समान तकनीक में कई बीज उत्पन्न होते हैं, इसलिए यह निष्कर्ष निकालना सीधा था।

प्रश्न 2.
कृपया अगले को चिह्नित करें
: (ए) प्रभावशीलता और अप्रभावीता
(बी)
सजातीय और विषमयुग्मक (सी) एक हाइब्रिड और डीविस्क्रर
उत्तर
(ए)  प्रभावशीलता और अप्रभावीता में अंतर।

(बी)  समय जोड़ी और विषमयुग्मजी का समापन

(C)  एक हाइब्रिड और द्विसंयोजक के बीच का अंतर

प्रश्न 3. यदि
एक द्विगुणित जीन छह वेबसाइटों के लिए विषम है, तो कितने युग्मक आपूर्ति करने की क्षमता रखते हैं?
उत्तर:
जब एक द्विगुणित जीन छह वेबसाइटों के लिए विषम होता है अर्थात एक त्रि-संकर में तीन जोड़े तुलनात्मक लक्षण (तत्व) होते हैं। यदि प्रत्येक जोड़ी लक्षणों के विपरीत जोड़े से निष्पक्ष है, तो छह वेबसाइटों के लिए द्विगुणित जीन विषमयुग्मक हो सकता है। के रूप में लंबा, पीला और गोलाकार बीज शुद्ध मां और संकरण के पिता, स्टॉकी, अनुभवहीन और Jhurindar एफ बीज फसलों की आपूर्ति करने के लिए ₁  संकर लंबाई  , संकर और प्रौद्योगिकी में फसलों के लिए पीले और पीले रंग के जीन का निर्माण Tt Rr Yy है। यह युग्मक TRY, TRY, TrY, Strive, tRY, tRy, trY, प्रयास के आठ रूपों को बनाता है। Ie F  _१ एक प्रौद्योगिकी के सदस्यों के युग्मकों की तकनीक के समय, वे निष्पक्ष में विकसित होते हैं और नए मिश्रण बनाते हैं।

प्रश्न 4.
एक संकर क्रॉस का उपयोग , प्रभावशीलता नियम को स्पष्ट करें।
उत्तर:
एक समान विशेषता के लिए रिवर्स प्लांट के बीच संकरण को एक क्रॉस का नाम दिया गया है, जैसे कि मटर के लंबे (टी) और बौने (टी) संयंत्र के बीच का क्रॉस। एफ  _एल  सभी संयंत्र जेनेरा हालांकि विषम (टीटी) लंबा हैं। _L  Lepepan तकनीक T में योगदान देने वाले F  _L कंपोनेंट्स, ब्यूपन तत्वों पर प्रभाव डालते हैं। मुद्दा अप्रभावी है, इसलिए एफ ₁  तकनीक के भीतर वर्तमान होने की परवाह किए बिना खुद को प्रकट करने में सक्षम नहीं है  । सभी एफ  ₁  फसलें लंबी हैं। इस प्रकार, जब एक मुद्दा एक लक्षण को नियंत्रित करने वाले एक अन्य मुद्दे पर हावी होता है, तो इसे प्रभावशीलता के कानून के रूप में संदर्भित किया जाता है।

प्रश्न 5.
एक नज़र देखने और एक छवि बनाने के लिए संकरण की परिभाषा लिखें।
उत्तर
एफ  _एल  जीव विज्ञान और समरूप संसूचक  ( समरूप संसूचक ) लक्षण संकरण जीवन के बीच रहा था,  प्रक्षार संकरण का नाम दिया गया है (क्रॉस पर एक नज़र डालें)। इसे निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है –

प्रश्न 6.
समान जीन वेब साइट के साथ एक समरूप स्त्री और विषम पुरुष के संकरण से प्राप्त प्राथमिक संतति प्रौद्योगिकी फेनोटाइप वितरण के पुनेट वर्ग को दिखाएं।
उत्तर:
गुणसूत्रों पर, बिल्कुल भिन्न लक्षणों वाले जीन एक निश्चित स्थान पर स्थित होते हैं। पहली बेटी पूर्वजों को हाइब्रिड लम्बी  फसलों जैसे कि  शुद्ध जन्मजात फसलों  और समान जीन वेब साइट के साथ विषम नर के बीच संकरण पर प्राप्त  होने वाली 50% प्रमुख विषमयुग्मजी और 50% होमोज़ीग नर हैं; पसंद –

प्रश्न 7.
अगेती प्रजाति के लम्बे (YyTt) अनुभवहीन बीज वाले लम्बे (yyTt) पौधे के साथ संकरित होने पर अगले फेनोटाइप संतानों में से किसे प्रत्याशित किया जाएगा?

1. लंबा अनुभवहीन
2. अनुभवहीन है

जवाब दे दो

1. लंबा अनुभवहीन फेनोटाइप 6 जन्मजात है।
2. बौना अनुभवहीन फेनोटाइप 2 संतान हैं।

प्रश्न 8.
दो विषम माता और पिता और 1 को मार दिया गया है। माना जाता है कि दो वेबसाइटों (लोकी) F को लिंक किया गया है इसलिए डिस्वनक्र क्रॉस  ₁  क्या वितरण संकेत देता है फेनोटाइप तकनीक? सह-अस्तित्व को
उत्तर
देने वाले जीन को समरूप गुणसूत्र में जीन  लिंकेज  (जीन लिंकेज) पर विरासत में मिला है  या  जुड़े जीन  की पहचान की गई है (लिंक जीन)। लक्षण जो लक्षण  नाम (लिंक वर्ण) से जुड़े जीन से प्रबंधित होते हैं  । मॉर्गन जीन लिंकेज के अनुसंधान के लिए ड्रोसोफिला पर कई प्रयोगों की पुष्टि की। ये बहुत हद तक मंडेल द्वारा किए गए द्विभाषी संकरण की तरह थे। मॉर्गन हाइब्रिडाइज्ड फेमिनिन पीली मक्खियों से हमारे शरीर और सफेद आंखों के साथ मक्खियों के साथ भूरे रंग के हमारे शरीर और क्रिमसन आंखों से उड़ते हैं। क्रॉस-ऑन करने पर, पहली बेटी छोटी एक (एफ ₁  प्रौद्योगिकी) के सदस्यों को  उनसे व्युत्पन्न करते हुए, उन्होंने पाया कि ये दो जोड़ी जीन स्वतंत्र रूप से एक दूसरे से अलग नहीं हुए थे और  मंडेल के नियम के आधार पर प्राप्त एफ ₂ तकनीक का अनुपात  9 था। : 3: 3: 1 से काफी अलग (यह अनुपात अनुमानित था जब दो जीन स्वतंत्र रूप से कार्य करते थे)। इसका कारण लिंकेज है।

प्रश्न 9.
आनुवांशिकी में TH मॉर्गन के योगदान को संक्षेप में इंगित करें।
उत्तर:
जेनेटिक्स में टीएच मोर्गन का योगदान इस प्रकार है –

1. मॉर्गन ने ड्रोसोफिला पर अपने प्रयोग से साबित किया कि जीन गुणसूत्र पर स्थित होते हैं।
2. मॉर्गन को क्रिस-क्रॉस आनुवंशिकता मिली।
3. मॉर्गन और उनके सहयोगियों ने एक आनुवंशिक नक्शा बनाया जो गुणसूत्रों पर जीनों के स्थान को प्रदर्शित करता है, यह मानते हुए कि जीन के बीच की जगह गुणसूत्र पर जीन जोड़े के बीच पुनर्संयोजन की आवृत्ति है।
4. मॉर्गन ने जीनों का उत्परिवर्तन पाया।
5. मॉर्गन को व्यापार, संबद्धता मिली।
6. उन्होंने लिंकेज के क्रोमोसोमल विचार का प्रस्ताव रखा।
7. मॉर्गन को अजनबियों के जीन मिश्रण के पुनर्संयोजन के रूप में जाना जाता है।

प्रश्न 10.
वंशावली मूल्यांकन क्या है? यह मूल्यांकन कैसे सहायक है?
उत्तर:
वंशावली मूल्यांकन
मानव एक सामाजिक प्राणी है। आनुवंशिकी की नींव अलग-अलग प्राणियों के अलावा लोगों के लिए उपयोग की जाती है। और इन आनुवांशिक लक्षणों के आधार पर प्रौद्योगिकी से प्रौद्योगिकी विरासत में मिली है। शुद्ध विवरण जानने के लिए वैज्ञानिकों को जानवरों पर कई प्रयोगात्मक परीक्षाएं आयोजित करने की आवश्यकता है। इस तरह की परीक्षा प्रयोगशाला में लोगों पर नहीं की जा सकती। इसके बाद, मानव आनुवंशिकी के बहुत सारे विवरण ज्यादातर बड़े समुदायों और विभिन्न जीवों के आनुवंशिकी के अनुसंधान पर आधारित हैं। मानव सर फ्रांसिस गाल्टन  (सर फ्रांसिस गाल्टन) के आनुवंशिक लक्षणों या लक्षणों का पता लगाने के लिए  दो रणनीतियों की शुरुआत की गई है –

•  निश्चित रूप से आनुवंशिक लक्षणों को प्रदर्शित करने वाले  मानव घरों के वंशावली या वंशावली की  जांच करना  ।
• करने के लिए  जुड़वा बच्चों के अनुसंधान से आनुवंशिक और खरीदा लक्षण के बीच भेद।

हार्डी  और  वेनबर्ग  ने जन समुदायों में आनुवंशिक लक्षणों का पता लगाने की रणनीति का अध्ययन किया।

परिवार के पेड़ अनुसंधान  मानव आनुवंशिकी में एक महत्वपूर्ण उपकरण है जिसका उपयोग विशेष संकेतों, असामान्यता या बीमारी का पता लगाने के लिए किया जाता है। वंशावली मूल्यांकन में उपयोग किए जाने वाले कुछ महत्वपूर्ण प्रथागत प्रतीक निम्नलिखित निर्धारित के भीतर सिद्ध होते हैं –

प्रश्न 11.
लोगों में संभोग समर्पण कैसे है?
उत्तर
में दो यौन प्राणी होते हैं जो प्रौद्योगिकी  ट्रांस  या  उभयलिंगी  (उभयलिंगी या हेर्मैफ्रोडाइट) और  एकात्मक  (एकात्मक) हैं। एकांगी जीवों में, मादा और नर के प्रजनन अंग कई जानवरों में होते हैं। इसके अतिरिक्त महिला और पुरुष के शारीरिक निर्माण में अंतर हो सकता है। यह  लिंग पूर्वाग्रह  (यौन द्विरूपता) कहता है।
के जीवों लिंग निश्चित रूप से एक पत्नी के रिश्ते  Makclng  द्वारा (Mc टिका रहा, 1902)  संभोग समर्पण का Gunsutrwad (संभोग समर्पण का गुणसूत्र विचार) को आधार बनाया गया था। इसके अनुरूप, संभोग का समर्पण गुणसूत्रों और उनकी विरासत पर निर्भर करेगा  , मेंडल  इन के सिद्धांतों के अनुरूप।

गुणसूत्र विचार की संभोग समर्पण
इस विचार के साथ लाइन में, जीव (गुणसूत्र होता है लोगों के दो रूपों) –
(आई)  क्रोमोसोमों  (autosomes) और
(ii)  गुणसूत्र संभोग  या  Allosomes  (गुणसूत्र या allosomes संभोग)।
सभी जीवों में 2 x (द्विगुणित) द्वारा प्रदर्शित गुणसूत्रों की एक निर्धारित विविधता होती है। उनमें से दो  गुणसूत्र  संभोग गुणसूत्र हैं।

यौन गुणसूत्रों के दो रूप हैं – एक्स और वाई। प्रत्येक संभोग गुणसूत्र (XX) महिलाओं में संबंधित हैं। और पुरुष में संभोग गुणसूत्र असमान (XY) हैं। युग्मक में सिर्फ एक संभोग गुणसूत्र होता है। संभोग गुणसूत्रों में भिन्नता लिंग का निर्धारण करती है। यौन गुणसूत्रों के साथ, संभोग समर्पण निम्नलिखित दृष्टिकोण के भीतर पूरा हो गया है –

संभोग समर्पण की XY तकनीक  ( संभोग समर्पण की XY- विधि) – इस तकनीक पर महिलाओं के प्रत्येक यौन गुणसूत्र XX और एक यौन गुणसूत्र X और एक Y पुरुष हैं। एक महिला में अंडोत्सर्ग के लिए जाने वाले सभी अंडों में दैहिक गुणसूत्रों का एक अगुणित समूह और एक x लैंगिक गुणसूत्र (A + x) होता है। इस प्रकार, सभी अंडाणु जीन निर्माण (ए + एक्स) में समान हैं। बाद में लड़की  Smayugmki लिंग  कहते हैं (समरूप संभोग)। भेद में, पुरुष  शुक्राणुजनन  एक्स गुणसूत्र के एक अगुणित सेट में एक अगुणित दैहिक गुणसूत्रों का एक सेट और सैट और वाई गुणसूत्र (ए + एक्स या ए + वाई) से निर्मित 50% शुक्राणु में दैहिक गुणसूत्रों का एक शुक्राणु भरोसा करता है।

इस प्रकार शुक्राणु के दो रूप उत्पन्न होते हैं। 50% शुक्राणु A + X और 50% शुक्राणु A + Y गुणसूत्रों के साथ होते हैं। तो नर  विस्मयुग्मी लिंग  कहते हैं (विषम संभोग)। यदि निषेचन के समय ए + वाई शुक्राणु का निषेचन डिंब के साथ होता है, तो एक  पुरुष थोड़ा  (बेटा) पैदा होता है। यदि डिंब A + X शुक्राणु के साथ एकीकृत होता है, तो एक  स्त्री थोड़ा  (बेटी) पैदा होती है। यह केवल संयोग है कि शुक्राणु डिंब के साथ मिलकर बनता है। इसके आधार पर, बच्चे का संभोग सेट किया जाता है।

प्रश्न 12.
बच्चे का रक्त समूह O है। पिता का रक्त वर्ग A है और माँ का B है। माता और पिता के जीनोटाइप की खोज करें और विभिन्न पूर्वजों के भीतर प्रत्याशित जीनोटाइप के बारे में विवरण प्राप्त करें। रक्त टीमों के
उत्तर
वंशानुक्रम  ( रक्त टीमों का वंशानुक्रम) मेंडल के कानूनी दिशानिर्देशों के अनुसार है। इसकी विरासत दो या अतिरिक्त तुलनात्मक लक्षणों (जीन) के साथ होती है, जो कि  ऐलिल्स  (एलील्स) पर निर्भर करते हैं।
रक्त टीमों का पता लगाने के लिए  एंटीजन की  उपस्थिति (एंटीजन) या अनुपस्थिति तीन जीनों के कारण है। जीन मैं  ^एक  , प्रतिजन ‘बी’ के लिए प्रतिजन ए जीन  ^खऔर प्रत्येक जीन एंटीजन की कमी के लिए जिम्मेदार हैं। एक मानव में, इन जीनों में से एक या दो गुणसूत्र युग्म पर एक लोकी में स्थित होते हैं। जीन आई  ^ए  और आई  ^बी  क्रमशः कुशल हैं, क्रमशः I °, जबकि स्टे I  ^ए  और आई  ^बी  प्रभावकारिता की कमी है जिसमें यह  कोडिनेंट  हैं (कोड प्रमुख)। विभिन्न आनुवंशिकता के व्यक्तियों के वंशानुगत वर्ग का जीनोम निर्माण अगले डेस्क के अनुसार होना चाहिए। सकता है –

उदाहरण  : A और B ब्लड ग्रुप वाले पुराने बच्चों के रक्त टीमों का जीनोटाइप इस प्रकार हो सकता है –

 मां और पिता के  ‘ओ’ रक्त समूह  माँ और पिता जीनोटाइप मैं  ^एक   मैं  ^ओ  और मैं  ^ख  मैं  ^ओ   । ‘एबी’ ब्लड ग्रुप  जीनोटाइप है कि I  ^A  I  ^B  ,  I ^A  I  ^O  ‘B’  ब्लड ग्रुप का एक रु  डार्ट क्लास है,   जिसके माध्यम से  ^B  I  ^O  और  ‘O’ ब्लड ग्रुप  I ° I ° का जीनोटाइप होगा।

प्रश्न 13.
उदाहरणों के साथ अगले को स्पष्ट करें
(ए) सह-प्रभाव
(बी) अपूर्ण प्रभावशीलता।
उत्तर
(ए)  सह-प्रभुत्व  – जब किसी तत्व या जीन के एलील के भीतर किसी भी मुद्दे का एक संयुक्त प्रभाव होता है, तो प्रमुख या अप्रभावी की तुलना में थोड़ा, इसे सह-प्रभुत्व के रूप में संदर्भित किया जाता है। इस वजह से, एफ  _एल  प्रौद्योगिकी प्रत्येक माता और पिता के लिए मध्यवर्ती है।
उदाहरण: लोगों में रक्त टीमों के तीन रूप हैं – ए, बी, 0, जो विभिन्न प्रकार के क्रिमसन रक्त कोशिकाओं द्वारा तय किए जाते हैं। मैं – ये रक्त टीमों का भी मैं ‘जीन है, जो तीन जेनेटिक तत्व है द्वारा प्रबंधित किया जाता  ^एक  और मैं  ^ख  सह होने वाली सामूहिक रूप से और एबी प्रकार रक्त समूह।

(बी)  अपूर्ण प्रभावशीलता  – एंटीपीयरेटिक संकेतों की जोड़ी के भीतर, एक लक्षण विपरीत पर अधूरा हावी है। इस घटना को अपूर्ण प्रभावशीलता का नाम दिया गया है।
उदाहरण –  मिराबिलिस जलपा का  पौधा या असफलता गुलाब के फूल और फसलों के साथ सफेद फूल के बीच हाइब्रिडाइजेशन की पेशकश, एफ  _एल  , फूलों के सभी क्रिमसन सफेद मा तकनीक से थोड़ा, गुलाबी हैं। एफ  ₂  तकनीक में, 1 क्रिमसन, 2 गुलाबी और 1 सफेद फूल (1: 2: 1) युक्त फसलें प्राप्त की जाती हैं।

प्रश्न 14.
स्तर उत्परिवर्तन क्या है? एक उदाहरण
दें उत्तर:
डीएनए के बेस पेयर या न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के भीतर एक परिवर्तन को डिग्री म्यूटेशन कहा जाता है। उदाहरण – सिकल सेल एनीमिया।

प्रश्न 15.
वंशानुक्रम का गुणसूत्रवाद किसने प्रतिपादित किया?
उत्तर
सटन और बोवरी।

प्रश्न 16।
उनके संकेतों के साथ 2 आनुवंशिक मुद्दों में से किसी को इंगित करें।
उत्तर:
एंजाइम प्रबंधन काया के भीतर चयापचय व्यायाम के हर चरण का प्रबंधन करता है। के पाठ्यक्रम में कहीं, कुछ शिथिलता एक एंजाइम के संशोधित होने या एंजाइम का उत्पादन नहीं होने की स्थिति में उत्पन्न होती है।  जॉर्ज बीडल और ईएल टाटम, 1941 से एक जीन  की जीन अटकल के  बाद  , यह सुनिश्चित हो गया कि कई बीमारियां आनुवंशिक रोग के लिए जिम्मेदार हैं। निम्नलिखित कुछ ऐसी बीमारियाँ हैं जो लोगों में होती हैं –

1.  लिगामेंटोसा सेल एनीमिया  (सिकल सेल एनीमिया) – यह एक बीमारी है जो लोगों में एक रिकेसिव जीन के कारण है। जब अप्रभावी जीन समरूप (Hb Hb) अवस्था के भीतर होता है, तो अनियमित हीमोग्लोबिन नियमित हीमोग्लोबिन की जगह ले लेता है। ग्लूटामिक एसिड के  लिए छठे स्थान पर हीमोग्लोबिन (3-चेन) की पुनरावर्ती जीन बीटा श्रृंखला  (ग्लूटामिक एसिड)  वैलिन  ( वैलिन ) अमीनो एसिड लेती है।

अनियमित हीमोग्लोबिन ऑक्सीजन नहीं ले जा सकता है और क्रिमसन रक्त  कोशिकाओं  का गठन सिकल में विकसित होता है। ऐसे लोगों में,  घातक एनीमिया  होता है। जिसके कारण व्यक्ति विशेष की मृत्यु हो जाती है। विषमलैंगिक लोग नियमित होते हैं, हालांकि जब ऑक्सीजन का आंशिक तनाव कम हो जाता है, तो उनकी क्रिमसन रक्त कोशिकाएं सांप के रूप में बहती हैं। एचबी  ^ए  जीन नियमित हीमोग्लोबिन के लिए है और एचबी  ^एस  जीन डेंटिन सेल हीमोग्लोबिन के लिए है।

2.  फेनिलकेटोनुरिया  – यह बीमारी एक अप्रभावी जीन के कारण है। संकेतों की जांच पहले  सर आर्चीबाल्ड  ने गार्ड (सर आर्चीबाल्ड गेरियोड) की थी।

फेनिलएलनिन एमिनो एसिड कई चयापचय मार्गों में उपयोग किया जाता है। कई एंजाइम हर पथ में भाग लेते हैं। किसी भी एंजाइम के गैर-उत्पादन के कारण, वह पथ पूर्ण नहीं होना चाहिए, जिस पर बीमारी उत्पन्न होती है। एक अप्रभावी जीन के कारण, फेनिलएलनिन टायरोसिन के निर्माण के लिए आवश्यक एंजाइम का उत्पादन नहीं करता है, जिसके कारण रक्त के भीतर फेनिलएलनिन की मात्रा बढ़ जाती है और इसके स्राव मूत्र के अतिरिक्त शुरू होता है। इस स्थिति को फेनिलकेटोनुरिया या पीकेयू नाम दिया गया है। ऐसे बच्चों में मन अविकसित रहता है। आईक्यू रेंज आमतौर पर 20 से कम होती है।

सहायक प्रश्न

चयन प्रश्नों की एक संख्या
1.
आनुवांशिकी के पिता कौन हैं?
(ए) ह्यूगो डी ब्रीज
(बी) कार्ल Korense
(सी) ग्रेगर मेंडेल जे
(डी) एरिक वॉन Sarmack
उत्तर
(सी)  ग्रेगर जे मेंडेल

प्रश्न 2.
वंशानुक्रम (आनुवांशिक) इकाई है
(ए) गुणसूत्र
(बी) जीन
नमूना
(ग) गॉलिक (डी) जीन
उत्तर
(डी)  जीन

प्रश्न 3.
मेंडल के एक संपत्ति प्रसंस्करण में हर समय विषम प्रौद्योगिकी कौन सी है?
(ए) पहला युग काल
(बी) दूसरा पीढ़ी काल
(सी) तीसरा पीढ़ी काल
(डी) माँ या पिताजी युग
उत्तर
(ए)  पहली पीढ़ी का युग

प्रश्न 4.
यदि एक विषम लंबा पौधा एक समरूप बौने पौधे के साथ पार किया जाता है, तो बौनी फसलों का अनुपात
50%
(b) 25%
(c) 75%
(d) 100%
उत्तर
(a)  50% हो सकता है

क्यू 5।
अनुपात गुलाबी फिल्टर्ड Gulabas में स्वनिषेचन से प्राप्त है- होगा
2: 1 (क) 1
(ख) 3: 1
(ग) 1: 1: 1: 1
(घ) 2: 1
उत्तर
(क)  1 : 2: 1

क्वेरी 6.
दोनों मां या पिता के साथ पहली प्रौद्योगिकी बच्चों के प्रसंस्करण है
(क) के प्रसंस्करण पर एक नज़र डालें
(ख) पतला पूर्वज प्रोसेसिंग (फिर से पार)
(ग) पारस्परिक पार
() डी) एक संपत्ति प्रोसेसिंग (monohybrid क्रॉस)
उत्तर
( बी)  संकर पूर्वज प्रसंस्करण (फिर से पार)

क्वेरी 7.
एंटीबॉडीज हैं।
(ए) लिपिड
(बी) खनिज
(सी) प्रोटीन
(डी) शर्करा
उत्तर
(सी)  प्रोटीन

प्रश्न 8.
अगली रक्त टीमों में से किसका नाम सामान्य दाता है?
(ए) ए
(बी) ओ
(सी) बी
(डी) एबी
उत्तर
(बी)  ओ

प्रश्न 9.
रक्त समूह ‘ओ’ वाली लड़की ‘एबी’ रक्त समूह के व्यक्ति से शादी करती है। उनके बेटे को किस वर्ग का खून हो सकता है?
(ए) एक रक्त वर्ग
(बी) ‘बी’ रक्त वर्ग
(सी) ए या blood बी ‘रक्त वर्ग
(डी) एबी’ रक्त वर्ग
उत्तर
(सी)  ए या ‘बी’ रक्त वर्ग

प्रश्न 10.
रक्त समूह ‘ए’ वाले लड़के को अगली रक्त टीमों में से किसके पास स्थानांतरित किया जाएगा? (2010)
(ए) एकमात्र ‘ओ’
(बी) एकमात्र एबी ‘
(सी)’ ए ‘और’ ओ ‘
(डी)’ ए ‘और’ बी ‘
उत्तर
(सी)  ‘ ए ‘और’ ओ ‘

प्रश्न 11.
बच्चा अपने पिता से कितने जीन प्राप्त करता है?
(A) 25%
(B) 50%
(C) 75%
(D) 25% से 50%
उत्तर
(B)  50%

प्रश्न 12.
” मोगुल जड़ता ”
(A) संभोग गुणसूत्रों Aklsutrta
(b) की 21 वीं जोड़ी है Aklsutrta के Alingsutron
(c) संभोग गुणसूत्रों Akadisututta
(d) Alingsutron की जोड़ी 21 वीं जोड़ी
उत्तर
(d)  अकाड़ीसूत्र की।

प्रश्न 13.
टर्नर सिंड्रोम के लिए निम्नलिखित में से कौन सा सही है?
(A) AAXO
(B) AAXYY
(C) AAXXY
(D) AAXXX
उत्तर
(A)  AAXO

बहुत संक्षिप्त जवाब सवाल

प्रश्न 1.
आनुवंशिकता या आनुवंशिकता और आनुवांशिकी के बीच अंतर को स्पष्ट करें।
उत्तर: यह
आनुवंशिक लक्षणों के माता और पिता से बच्चे में सफल होने के लिए आनुवंशिकता के रूप में जाना जाता है। विज्ञान विभाग जिसके अंतर्गत आनुवंशिक लक्षणों और उनके वंशानुक्रम का अध्ययन किया जाता है, को आनुवांशिकी कहा जाता है।

प्रश्न 2.
मंडेल ने अपने प्रयोग के लिए कौन से लक्षण का चयन किया? किसी भी 4 संकेतों के नाम लिखिए।
(२०१५, १
North ) नॉर्थ
डिवीजन ने सात जोड़े विप्रीसी संकेतों को चुना है। उदाहरण के लिए –

1. फूल रंगाई – बैंगनी और सफेद
2. बीज की छाया – अनुभवहीन और पीला।
3. पौधे की लंबाई-लंबी और बौनी।
4. बीज आयाम – गोलाकार और झुर्रीदार बीज।

क्वेरी 3.
क्रॉस-क्रॉस के बीच भेद करें और क्रॉस पर एक नज़र डालें।
उत्तर:
जब किसी हाइब्रिड को किसी मम या डैड के साथ हाइब्रिड किया जाता है, तो उसे हाइब्रिड-प्रिजिटर संकरण के रूप में संदर्भित किया जाता है, जबकि प्राथमिक तकनीक (एफ ₁  ) जीव के बीच निष्पादित संकरण  और अप्रभावी लक्षणों के साथ एक जीव को संकरण पर एक नज़र रखा जाता है।

प्रश्न 4.
सर्वज्ञ और सर्वज्ञ रक्त दल कौन हैं? उनके नाम लिखो।
या
किस रक्त समूह के व्यक्ति विशेष में सर्वग्राही हैं?
उत्तर:
‘एबी’ ब्लड ग्रुप का व्यक्ति सर्व-शक्तिशाली होता है और ‘ओ’ ब्लड ग्रुप का व्यक्ति सर्व-शक्तिशाली होता है।

प्रश्न 5.
रक्त समूह ‘ओ’ के साथ एक व्यक्ति रक्त समूह ‘एबी’ के साथ एक महिला से शादी करता है। उनके बच्चों का खून कैसा होगा?
उत्तर:
यदि महिला और पुरुष रक्त टीमें क्रमशः ‘O’ और ‘AB’ हैं, तो उनके बच्चों के पास केवल A या ‘B’ ब्लड ग्रुप का अवसर है।

प्रश्न 6.
भिन्नता से आप क्या समझते हैं? विविधताओं के किसी भी दो रूपों को बताएं।
उत्तर:
समान मम या डैड के कई बच्चों में विभिन्नताओं की खोज की जाती है। इस प्रकार, जीवों के बीच की गई विभिन्नताओं को विभिन्नताओं के रूप में जाना जाता है। भिन्नता के 2 आवश्यक रूप इस प्रकार हैं –

1. दैहिक रूपांतर
2. आनुवंशिक भिन्नता

प्रश्न 7.
आनुवंशिक बीमारी क्या है? इस बीमारी के दो उदाहरण लोगों में लिखें।
उत्तर:
बीमारियाँ {कि} एक छोटे से अपनी माँ और पिता से आनुवंशिक रूप से विरासत में मिली हैं, को आनुवंशिक बीमारियों के रूप में जाना जाता है। उदाहरण के लिए – अंधापन और हीमोफिलिया।

प्रश्न 8.
लिंग से जुड़े लक्षणों को रेखांकित करें। लोगों में लिंग से जुड़ी विरासत के लिए जिम्मेदार दो बीमारियों के नाम लिखिए।
उत्तर:
जानवरों में निश्चित आनुवंशिक लक्षणों की विरासत को लिंग के रूप में दर्शाया गया है। संभोग गुणसूत्रों के साथ उनके संबंधों के कारण, उन्हें लिंग से जुड़े लक्षणों के रूप में जाना जाता है; लोगों में अंधापन, हीमोफिलिया और इसी तरह की तुलना।

प्रश्न 9.
हीमोफिलिया को ब्लीडर बीमारी क्यों कहा जाता है?
उत्तर:
इस बीमारी में, क्षति या न्यूनता के कारण, रक्त का थक्का नहीं बनता है, जिसके कारण रक्त बार-बार बहता है।

प्रश्न 10.
ओटोसोमल ट्राइसॉमी के दो उदाहरण दें और उनमें गुणसूत्रों की विविधता और विभिन्न असामान्यताओं का वर्णन करें।
या
लोगों में क्रोमोसोमल हस्तक्षेप और उनके गुणसूत्र विन्यास से उत्पन्न होने वाली दो बीमारियों के नाम लिखें।
जवाब दे दो

1. मंगोलियन या डाउन सिंड्रोम 21 वीं ओटोसोमल गुणसूत्र के ट्राइसॉमी के कारण विकसित होता है। गुणसूत्रों की पूरी विविधता उनमें 47 है।
2. एडवर्ड्स सिंड्रोम 18 वीं ओटोसोमल गुणसूत्र के ट्राइसॉमी के कारण विकसित होता है। गुणसूत्रों की पूरी विविधता उनमें 47 है।

संक्षिप्त उत्तर प्रश्न

प्रश्न 1.
अगला अंतर –
(ए) जीन नमूना और विशेषता नमूना
(बी) कुशल तत्व और अप्रभावी तत्व
उत्तर
(ए)  जीन नमूना और विशेषता नमूने में अंतर

(बी)  कुशल और अप्रभावी मुद्दे के बीच अंतर

प्रश्न 2.
पक्षियों में संभोग समर्पण कैसे होता है?
उत्तर: ZW-ZZ गुणसूत्रों के संभोग समर्पण  द्वारा
पक्षियों में संभोग की इच्छाशक्ति  ( 
ZW-ZZ गुणसूत्रों द्वारा संभोग समर्पण ) – यह तंत्र कुछ कीड़े (तितलियों और पतंगे) और कुछ कशेरुक (मछली, सरीसृप और पक्षियों) में मौजूद है। पुरुष में दो हार्मोफॉर्फी संभोग गुणसूत्र होते हैं। इन्हें ZZ द्वारा दर्शाया जाता है। वे समरूपता उत्पन्न करते हैं। भेद में, स्त्रीलिंग के भीतर दो विषमलैंगिक संभोग गुणसूत्र होते हैं। जो ZW के साथ प्रदर्शित होते हैं। वे विषमलैंगिक पैदा करते हैं। इसके बाद, स्त्रीलिंग डिंब के दो रूपों का निर्माण करती है जिसमें जेड या डब्ल्यू गुणसूत्र होते हैं। शुक्राणु पुरुषों में समान प्रकार के होते हैं।

इसके बाद, इन जीवों में संभोग समर्पण स्त्री के डब्ल्यू गुणसूत्र द्वारा होता है। जब पुरुष का शुक्राणु स्त्री के z युग्मकों के साथ फ़्यूज़ होता है, तो ZZ युग्मनज का फैशन होता है, जो एक पुरुष संतान पैदा करता है। यदि शुक्राणु स्त्रीलिंग के डब्ल्यू कपलर के साथ फ़्यूज़ करता है, तो जेडडब्ल्यू ज़ीगोट का फैशन होता है जो स्त्री को विकसित करता है। इस तरह की संतान 1: 1 अनुपात का उत्पादन करने की अधिक संभावना है।

प्रश्न 3.
कोई भी व्यक्ति जन्म से अंधा नहीं था, जबकि उसका पिता अंधा था। मकसद के साथ स्पष्ट करें। (२०१३)
उत्तर:
जब एक अंधे व्यक्ति की शादी एक मानक लड़की से होती है, तो इन दोनों से उत्पन्न होने वाली सभी बेटियां वाहक हो सकती हैं, जिसके माध्यम से रंगाई अंधापन के संकेत नहीं लगते हैं, जबकि सभी बेटे नियमित हो सकते हैं। इसे निम्नानुसार प्रदर्शित किया जा सकता है –

प्रश्न 4.
हीमोफिलिया से प्रभावित व्यक्ति की शादी एक मानक लड़की से हुई थी। ड्राइंग की सहायता से अपने बच्चों की इस बीमारी की विरासत को स्पष्ट करें।
उत्तर:
यदि हेमोफिलिया से प्रभावित व्यक्ति एक मानक लड़की से शादी करता है, तो उसके सभी बेटे नियमित हैं और सभी बेटियां बीमारी की वाहक हो सकती हैं।

बेटियां = सभी वाहक
संस = सभी नियमित

प्रश्न 5.
क्लेनफेल्टर्स सिंड्रोम कौन है? यह कैसे बना है? ऐसे लोगों के संकेतों को लिखें, जिनके माध्यम से यह चालू है।
या
लिंग गुणसूत्र ट्राइसॉमी पर एक स्पर्श लिखें।
उत्तर:
क्लेनफेल्टर्स सिंड्रोम  – यह सिंड्रोम संभोग गुणसूत्रों के ट्राइसॉमी के कारण होता है। उनमें XXY संभोग गुणसूत्र शामिल हैं। इसलिए, उनमें 47 (44 + XXY) गुणसूत्र शामिल हैं। महिलाओं और पुरुषों के संकेतों का एक संयोजन उनमें मौजूद है। वाई-गुणसूत्र की उपस्थिति के परिणामस्वरूप, उनकी काया लंबी और नियमित पुरुषों की तरह है, हालांकि अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र के कारण, उनके वृषण और विभिन्न जननांग और प्रजनन ग्रंथियों का विकास होता है।  इसे हाइपोगोनाडिज्म नाम दें (hypogonedism)। स्पर्मेटोजोआ में उन्हें फैशन नहीं करना चाहिए, इसलिए वे पुरुष बाँझ हैं। लड़कियों की तरह, उनके चेहरे और काया पर बहुत कम बाल होते हैं और लड़कियों की तरह स्तन भी विकसित होते हैं। यह gynaecomastia के रूप में जाना जाता है   ।

1942 में, अमेरिकी वैज्ञानिक  एच।  क्लाइनफेल्टर ने इस तरह के असामान्य पुरुषों का वर्णन किया। 500 पुरुषों में से एक के पास क्लेनफेल्टर सिंड्रोम है।

अनियमित अंडे (XX अंडे) और नियमित शुक्राणु (X अंडे) और नियमित शुक्राणु (XY शुक्राणु) से निषेचन के कारण इन अनियमित पुरुषों का फैशन होता है। ये असामान्य अंडे या शुक्राणु चार गुणसूत्र  Aviojn  प्रकार (गैर-विच्छेदन) के होते हैं।

इसके अलावा clinefelters सिंडोम हैं जो संभोग गुणसूत्र XYY या XXX हैं या तीन XXXY, XXXXY, XXXXXY से अधिक हैं। XYY सिंड्रोम वाले नर लम्बे, मूर्ख, कामुक और  क्रोधी  और आक्रामक स्वभाव के सुपर मॉडल होते हैं। भेद XXX XXXX में या  अतीमदा  (सुपरफ़ेबेल या मेटाफेमेल्स) द्वारा मूर्खतापूर्ण और बाँझ हैं। दो या अतिरिक्त एक्स-क्रोमोसोम वाले सभी पुरुष ईंच हैं।

प्रश्न 6.
डाउन सिंड्रोम क्या है? इसके कारणों और संकेतों को स्पष्ट करें। या  ‘मंगोलियाई जड़ता क्या है? इसके दो आवश्यक लक्षण लिखिए। या  चढ़ाव सिंड्रोम के संबंध में स्पष्ट करें। उत्तर:  डाउन सिंड्रोम  यह बीमारी गुणसूत्रों में संख्याओं की अनियमितता के कारण संशोधनों के कारण है। आमतौर पर लोगों के गुणसूत्रों की विविधता 46 के विकल्प के रूप में 47 तक बढ़ जाएगी। यह अतिरिक्त गुणसूत्र 21 वीं समलिंगी जोड़ी के भीतर तीसरी वृद्धि के कारण है। इसे डाउंस सिंड्रोम भी कहा जाता है। यह अतिरिक्त गुणसूत्र बच्चे की बुद्धि के नियमित सुधार को रोकता है। अंडे की कोशिका निर्माण में गड़बड़ी के कारण उच्चतर गुणसूत्र भी हो सकते हैं।

47 गुणसूत्रों वाले ऐसे बच्चे का दिमाग अविकसित है; शीर्ष गोलाकार है, होंठ नीचे की ओर लटका हुआ है, भौंह अनावश्यक रूप से विशाल है; छिद्र और त्वचा सख्त है; आंखें झुकी हुई हैं और पलकें मुड़ी हुई हैं और मुंह हमेशा खुला रहता है। ये क्रमिक बुद्धि हैं। उनके गुप्तांग नियमित होते हैं हालांकि पुरुष नपुंसक होते हैं। इस आनुवांशिक बीमारी को मोंगोलिक मुहावरे या मंगोलियन मुहावरे के रूप में भी जाना जा सकता है।

विस्तृत उत्तर प्रश्न

प्रश्न 1.
मेंडेल के कानूनी दिशानिर्देशों को स्पष्ट करें।
या
मेंडेलिज्म पर गहन टिप्पणी लिखें।
या
उदाहरण के साथ मेंडल के दोहरे संकरण प्रयोग का वर्णन करें।
या
मेंडल के नि: शुल्क उन्मूलन के कानून को स्पष्ट करें।
या
मेंडल के संकेतों के पृथक्करण का नियम है? इसे युग्मकों की शुद्धता का विधान क्यों कहा जाता है?
या
लागू आरेख के साथ अलग होने के मेंडल के कानून का वर्णन करें।
उत्तर
मेंडेल की विरासत के कानूनी दिशा-निर्देश,
उसके मोनोहाइब्रिड क्रॉस और डायहाइब्रिड क्रॉस के बाद मेंडल के निष्कर्ष को आनुवंशिकता के कानूनी दिशानिर्देश के रूप में संदर्भित किया जाता है। उनका विस्तृत विवरण इस प्रकार है –
1.  प्रभावशीलता का विधान (प्रभुत्व का विधान) – “जब एक जोड़ी दो शुद्ध मां और पिता के एंटीपायरेटिक संकेतों को पार कर जाती है, तो पूरी तरह से कई विरोधी लक्षणों में से एक को उनकी संतानों को प्रतिबिंबित किया जाता है और इसके विपरीत विशिष्ट अप्रभावी संकेतों के लिए सक्षम नहीं होना चाहिए।”

उदाहरण  – मटर के पौधे में, शुद्ध ऊँची फसलों में चोटी, लम्बाई और बौनापन के 2 रिवर्स संकेतों पर विचार करते हुए, आकार के बढ़ाव तत्वों के अतिरिक्त हो सकते हैं। लम्बी फसलों का जीनोटाइप टीटी हो सकता है। समान रूप से शुद्ध बौनी फसलों के जीनोटाइप tt हो सकते हैं। जब लंबी (टीटी) और बौना (टीटी) फसलों के बीच संकरण  होगा एफ  _एल जीनोटाइप (टीटी) प्रौद्योगिकी के सभी फसलों में (टी) के आकार (टी) आकार का एक तत्व है और दूसरा ब्यूपन है। चूंकि टी और टी में टी कुशल है; बाद में: एफ  _एल  सभी संयंत्र पीढ़ी लंबे हैं।

प्रभावशीलता के नियम के अनुसार, अगले निष्कर्ष निकाले जाएंगे –

1. संकेत प्रबंधन मॉडल द्वारा प्रबंधित होते हैं जिन्हें तत्वों के रूप में संदर्भित किया जाता है।
2. घटक जोड़ों में होते हैं।
3. असमान तत्वों के साथ जोड़े में, एक सदस्य प्रमुख होता है और विपरीत पुनरावर्ती होता है।

2.  युग्मकों की शुद्धता के पृथक्करण या दिशानिर्देशों  ( तत्वों का पृथक्करण या युग्मकों की शुद्धता का विधान) – संकेतक तत्व आमतौर पर दर्शाए जाते हैं जब प्रत्येक तत्व हर सजातीय जोड़े को युग्मित करते हैं और युग्मक के रूप में उन तत्वों के सिर्फ सदस्य तक पहुंचते हैं।

जब अनुवांशिक शुद्ध लक्षणों के साथ फसलों के बीच संकरण होता है, तो पूरी तरह से प्रभावी लक्षण पहली तकनीक (एफ ₁  ) के भीतर प्रतीत होते हैं  , हालांकि दूसरी तकनीक (एफ ₂  ) की संतानों में  , उन विपरीत लक्षणों का एक निश्चित अनुपात रीमोट किया जाता है (अलगाव)। ) ऐसा होता है। इसके बाद, इसे अलगाव के विधान के रूप में जाना जाता है। यह इस बात से भी स्पष्ट है कि पहली तकनीक के भीतर सामूहिक रूप से रहने की परवाह किए बिना, गुण आपस में गठबंधन नहीं करते हैं। ये गुण पूरे युग्म-गठन में अलग हो जाते हैं और युग्मक की शुद्धता बनी रहती है। इसके बाद, इस नियम को युग्मकों की शुद्धता का विधान भी कहा जा सकता है।

उदाहरण  – जब मटर के पौधे के साथ क्रिमसन फूल (क्रिमसन फूल) होते हैं, तो सफेद फूलों (व्हाइट फ्लावर) के साथ हाइब्रिड किया जाता है। एफ  _एल  एक ऐसी तकनीक है जो क्रिमसन फूलों के साथ फसल पैदा करती है। अब यदि F  _L  को प्रौद्योगिकी फसलों में स्व-परागण (सेल्फ-परागण) से बनाया गया है। यदि एफ  ₂  प्रौद्योगिकी फसलों का उत्पादन प्रत्येक किस्मों (क्रिमसन और सफेद पुष्प वाले) में किया जाता है। क्रिमसन और सफेद फूल वाली फसलों के बीच तीन: 1 का अनुपात खोजा जाता है। क्रिमसन फूलों की फ़सल 1 / तीन शुद्ध मात्रा में और दो / तीन शुद्ध या संकर हैं। बाद की तीसरी तकनीक एफ _{3 के} भीतर  , उनमें से एक तिहाई यानी 1 / तीन को क्रिमसन फूल बनाया जाता है, शेष दो तिहाई यानी 2 / तीन क्रिमसन फूल को क्रिमसन और सफेद फूलों को बाद की तकनीक के भीतर एक बार फिर से बनाया जाता है।

जब शुद्ध पौधे के साथ क्रिमसन फूल, जो तत्वों आरआर, परागण सफेद फूलों की फसलों को तत्वों आरआर द्वारा पूरा किया जाता है, तो उनके युग्मक (युग्मक) आर और आर को _पहले जोड़कर   सभी क्रिमसन फूलों की तकनीक का निर्माण करते हैं, अंक के परिणामस्वरूप आर। रंगीन क्रिमसन है। अभिव्यक्ति के लिए महत्वपूर्ण है। एफ  _एल  आर मुद्दा प्रौद्योगिकी की सभी फसलों में चालू है। और इसके प्रभाव के कारण, मुद्दा r अपनी अभिव्यक्ति दिखाने में असमर्थ है। इसलिए आर कुशल है और आर अप्रभावी मुद्दा है।

 प्रौद्योगिकी में प्राप्त एफ  _एल में 4 फसलें लेल फ्लावर शामिल हैं। जब F  _L  को उन फसलों की आत्म-परागण तकनीक बना दिया जाता है, तो F  ₂  रंगाई तकनीक के आधार पर फसलों के दो रूपों का उत्पादन करता है। यही कारण है कि, क्रमशः क्रिमसन और सफेद फूल वाली फसलों के बीच तीन: 1 का अनुपात है। हालांकि, विचारशील विचार के आधार पर, दो फसलें शुद्ध होती हैं (एक क्रिमसन फूलों के साथ और एक सफेद फूलों के साथ), सभी में एक जो आरआर मुद्दा शामिल है और विपरीत आरआर मुद्दा शामिल है, उनमें से प्रत्येक शुद्ध प्रकार के पैतृक लक्षण हैं।

शेष दो फसलें संयुक्त लक्षण यानी आरआर अंक की हैं। बहरहाल, इस पर आर कुशल होने के कारण, फेनोटाइप मुश्किल से फूलों की फसल है। जब आरआर प्लांट के भीतर आत्म-परागण पूरा हो जाता है, तो इसे बाद के संतान के भीतर शुद्ध क्रिमसन फूलों की फसलों का उत्पादन करना चाहिए। समान रूप से, यदि आरआर प्लांट में आत्म-परागण पूरा हो जाता है, तो इसके बाद की तकनीक में सफेद फूलों के साथ शुद्ध फसलें प्राप्त की जाती हैं। इस प्रकार सामान्य एफ  ₂  तीन क्रिमसन फूल तकनीक है और 1 सफेद पुष्प-लकड़ी उत्पन्न करता है। इन प्रयोगों में, मेंडल ने पाया कि तत्व प्रमुख या पुनरावर्ती हैं, हालांकि समय नहीं बदलने पर अप्रभावी तत्व अपनी अभिव्यक्ति को अलग और विशिष्ट कर देते हैं।

ऊपर से मेंडल के कानूनी दिशानिर्देशों (अलगाव कानून)  पुनेट वर्ग  या चेकर बोर्ड  ( पुन्ने के वर्ग या  चेकर बोर्ड) से नीचे साबित होता है -।

विधान मंडल के पृथक्करण के आधार पर ज्यादातर लोगों ने भविष्यवाणी की थी कि क्रिमसन फूलों की एक तिहाई फसलों में एफ ₃ शामिल होगा,   केवल क्रिमसन फूलों की तकनीक के साथ संतान पैदा करेगा और दो-तिहाई को एक बच्चा के साथ जोड़ा जा सकता है जिसके माध्यम से क्रिमसन और सफेद फूल होंगे फसलें तीन के अनुपात में हो सकती हैं: 1. सटीक प्रयोगों से प्राप्त जानकारी “वर्णों के अलगाव” के सैद्धांतिक आधार पर अनुमानित परिणामों के साथ पूरी तरह से है।

3.  निष्पक्ष अपवुहण  के दिशा-निर्देश (निष्पक्ष वर्गीकरण का विधान = स्वतंत्र पुनर्रचना का विधान) – मंडेल ने कुछ प्रयोगों में दो विप्रीति संकेतों में क्रॉस-परागण किया है (क्रॉस परागण जो दोहरे संकरण संकरण द्वारा किया जाता है) (हाइब्रिड क्रॉस) कहते हैं। इस नियम के अनुरूप, जब एंटीपायरेटिक फसलों के दो जोड़े के बीच संकरण होता है, तो उन लक्षणों का पृथक्करण स्वतंत्र रूप से होता है, अर्थात 1 लक्षण की विरासत का विपरीत पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। “

उदाहरण  – मेंडल ने मटर के दो एंटीट्रस्ट लक्षण, बीज के आयाम और उनके रंग को चुना। अपने प्रयोग में, मंडल ने क्रॉस, झुर्रीदार और अनुभवहीन बीज वाली फसलों के साथ गोलाकार और पीले रंग की बीज वाली फसलें बनाईं। परागण द्वारा प्राप्त एफ एफ  _एल  फसलों से उत्पन्न तकनीक सभी बीज गोलाकार पर कुशल था और गोलाकार रूप और पीले, झुरिंदर रूप और अनुभवहीन रंगाई के परिणामस्वरूप पीला हो गया था। जुरिंदर रूप और अनुभवहीन रंग अप्रभावी के कारण छिपे हुए हैं।

जब एफ  _एल  आत्म-परागण (आत्म-परागण) किया जाता है तो एफ प्रौद्योगिकी फसलें  _{2 ऐसी}  फसलें बनाती हैं जो प्रौद्योगिकी के अगले 4 चरणों के लिए बीज का उत्पादन करती हैं –

• गोलाकार और पीला
• झुर्रीदार और पीला
• गोलाकार और अनुभवहीन
• झुर्रीदार और अनुभवहीन

जब मृदा या डैड तकनीक के भीतर गोलाकार और पीले बीजों वाली फसलों और झुर्रीदार और अनुभवहीन बीजों वाली फसलों के बीच संकरण किया जाता है, तब पैतृक प्रौद्योगिकी गोलाकार और पीली और रेयी के लिए RRYY को जारी करती है और झुर्रीदार और अनुभवहीन के लिए उनके युग्मक Ry और ry बनाती है। ये युग्मक पहली तकनीक (F ₁  ) के भीतर सभी गोलाकार और पीली बीज वाली फसलों का उत्पादन करते हैं,  जिसके परिणामस्वरूप यह RY मुद्दे को शामिल करता है जो गोलाकार और पीले गुणों के लिए कुशल है।

 प्रौद्योगिकी फसलों में एफ  _एल आत्म-परागण (आत्म-परागण) उसे 4 फैशनेबल बीज-हरा और झुरिंदर, अनुभवहीन और गोलाकार, गोलाकार और पीले, और पीले और झुरिंदर पर प्रस्तुत करता है। इससे यह निष्कर्ष निकला कि आनुवंशिक लक्षण निष्पक्ष हैं। चूंकि हर समय पीला रंग पूरी तरह से गोलाकार बीजों के साथ नहीं होता है, लेकिन इसके साथ ही झुर्रीदार बीजों या हर समय अनुभवहीन रंगाई भी पूरी तरह से झुर्रियों वाले बीजों के साथ नहीं बल्कि इसके अलावा गोलाकार बीजों के साथ आती है।

F  _L  4 किस्में क्रमशः युग्मक, Ry, RY और ry तकनीक वाले कपलर की सभी फसलों में युग्मक के रूप में विकसित होती हैं। जब ये युग्मक प्राप्त होते हैं, तो परिणाम निम्न प्रकार के विभिन्न फसलों के युग्मकों से मिलते हैं –
विशिष्ट अनुपात  (फेनिल अनुपात)

• 9 फसलें जिनमें गोलाकार और पीले बीज होते हैं
• गोलाकार और अनुभवहीन बीज वाली तीन फसलें
• झुर्रीदार और पीले बीज वाली तीन फसलें और
• 1 पौधा झुर्रीदार और अनुभवहीन बीज वाला

उपरोक्त 4 प्रकार की फसलों का विशेषता नमूना भी 9: 3: 3: 1 के अनुपात से दर्शाया जाएगा, जबकि ज्यादातर मुद्दे पर आधारित जीनोटाइपिक अनुपात निम्नानुसार है –
1.  गोलाकार और पीले बीज वनस्पति  (गोलाकार और पीले बीज वाले) वनस्पति) – 9 मात्रा में, केवल प्रमुख आरवाई पर निर्भर। वे इस प्रकार हैं –

• चार फसलें जिनमें राई समस्या होती है
• 2 फसलों Ry Ry मुद्दा है
• 2 फसलों Ry Ry मुद्दा है
• आरवाईई अंक के साथ 1 संयंत्र

इस प्रकार, 9 पीली और गोलाकार बीज वाली फसलों में दो: 2: 2: 2: 1 का अनुपात तत्वों पर निर्भर होता है।

2.  पीली और झुर्रीदार बीज वाली  वनस्पति – जो कि मात्रा में तीन हैं, पूरी तरह से इस बात पर निर्भर करती है कि यह कितना कुशल है। वे इस प्रकार हैं –

• 2 फसलें ry ry मुद्दा
• राई रे अंक के साथ 1 पौधा

इस प्रकार तीन झुर्रीदार पीले पौधों में दो: 1 का अनुपात तत्वों पर निर्भर होता है।

3.  गोलाकार और अनुभवहीन बीज वाली  वनस्पति – आरई तत्व ज्यादातर इस बात पर आधारित होते हैं कि वे कितने कुशल हैं। वे इस प्रकार हैं –

• Ry ry मुद्दा होने वाली 2 फसलें
• 1 संयंत्र Ry Ry मुद्दा

इस दृष्टिकोण पर, तीन गोलाकार और अनुभवहीन बीज वाली फसलों में तत्वों पर दो: 1 का अनुपात होता है।

4.  झुर्रीदार और अनुभवहीन बीज वाली  सब्जी – बस एक ही बनाई जाती है। इसमें राइरी तत्व शामिल हैं। यदि संकेतों के प्रत्येक जोड़े एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से व्यवहार करते हैं, तो उपरोक्त परिणामों का अनुमान उनसे लगाया जा सकता है। यदि तीन: 1 के अनुपात में पूरी तरह से अलग-अलग लक्षणों को खारिज कर दिया जाता है, तो संभावना का विचार लागू होगा। इस विचार के अनुरूप, दो या अतिरिक्त

सामूहिक रूप से कई निष्पक्ष लक्षणों की खोज की संभावना व्यक्तिगत रूप से खोजे जाने की उनकी संभावनाओं का उत्पाद होगा। ऊपर वर्णित 4 मिश्रण या फेनोटाइप की खोज की संभावनाओं की गणना इस आधार पर की जाएगी कि संतान के 3 / चार प्रमुख हैं और 1 / चार हर लक्षण के लिए अप्रभावी है।

प्रश्न 2.
गुणात्मक चयन से आप क्या समझते हैं? लोगों और उनके वंश में रक्त टीमों के रूपों का वर्णन करें।
या
एबीओ रक्त वर्ग को विस्तृत करें और उनके वंश को स्पष्ट करें।
उत्तर:
चयन की एक संख्या
तीन, 4 या अतिरिक्त एलील्स का एक सेट है जो व्यापक जीनों में उत्परिवर्तन से समाप्त होती है और समरूप गुणसूत्रों में समान स्थान पर स्थित होती है। रहना। सच्चाई यह है कि, कई उत्परिवर्तन एक मानक जीन की पूरी तरह से अलग अभिव्यक्तियाँ प्रदर्शित करते हैं।
उदाहरण  –  लोगों में रक्त समूह (मैन में रक्त टीम) – लोगों में रक्त टीमों की आनुवंशिकता बहु-विकल्प का एक उदाहरण है। मानव निवासियों के भीतर रक्त समूह ए, बी, एबी और शून्य के 4 रूप हैं। उन्हें कार्ल लैंडस्टीनर ने पाया था  (कार्ल लैंडस्टीनर, 1902)। रक्त टीमों का वर्गीकरण आरबीसी की कोशिका कलाकृति पर स्थित सटीक प्रोटीन पदार्थ या ग्लाइकोप्रोटीन द्वारा निर्धारित किया जाता है। इन्हें एंटीजन  या  एग्लूटीनोगेंस कहा जाता  है  । ये दो किस्मों के हैं – ए और बी।

1. रक्त समूह वाले व्यक्तियों में होता है – एंटीजन ए (एंटीजन ए)
2. बी रक्त समूह वाले व्यक्तियों में होता है – एंटीजन बी (एंटीजन बी)।
3. एबी रक्त समूह वाले व्यक्तियों में होता है – एंटीजन ए और एंटीजन बी (एंटीजन ए और एंटीजन बी)।
4. O Antigen का ब्लड ग्रुप वाले लोगों में कोई एंटीजन नहीं होता है।

उन एंटीजन के लिए विशेष रूप से प्रोटीन लोगों के रक्त प्लाज्मा के भीतर खोजे जाते हैं। इन्हें एंटीबॉडी या एग्लूटीनिन कहा जाता है। ये दो किस्मों के अतिरिक्त हैं। इन्हें एंटी-ए या ए और एंटी-बी या बी द्वारा दर्शाया गया है।

1. ए रक्त समूह वाले व्यक्तियों के प्लाज्मा के भीतर है – एंटीबॉडी बी या बी
2. बी हेमटोपोइएटिक प्रतिरक्षा वाले व्यक्तियों के प्लाज्मा के भीतर है
3. एबी ब्लड ग्रुप वाले लोगों के पास उनके प्लाज्मा का कोई एंटीबॉडी नहीं होता है।
4. शून्य रक्त समूह वाले व्यक्तियों के प्लाज्मा में प्रत्येक ए और बी एंटीबॉडी होते हैं।

अगली डेस्क मानवों की पूरी तरह से अलग रक्त टीमों और उनमें मौजूद एंटीबॉडी और एंटीजन को प्रदर्शित करती है –
डेस्क: ब्लड ग्रुप और इसमें मौजूद एंटीजन और एंटीबॉडी

एबीओ ब्लड टीम्स का इनहेरिटेंस – बर्नस्टीन (बर्नस्टीन, 1924-1925) ने एबीओ रक्त पाठों की विरासत का पता लगाया। इस पर आधारित –

1. रक्त प्रकार वाले व्यक्तियों का आनुवंशिक निर्माण – l ° l °
2. रक्त समूह वाले व्यक्तियों का एक जिन्न निर्माण – एल  ^ए   एल  ^ओ  या  एल  ^ए  एल  ^ए
3. रक्त समूह वाले व्यक्तियों का बी जिन्न निर्माण – एल  ^बी  एल  ^ओ  या  एल  ^बी  एल  ^बी
4. एबी के रक्त समूह वाले व्यक्तियों का युग – एल  ^ए  एल  ^बी

इससे पता चलता है कि दो अलग-अलग एलील ए और बी अतिरिक्त रूप से एबीओ रक्त टीमों की विरासत के लिए खोजे जाते हैं। ये  बहु-वैकल्पिक एलील्स  हैं ( एलील्स के एक नंबर) कहते हैं। ये एल °, एल ^ए  और एल  ^बी  द्वारा दर्शाए गए  हैं, एलील ए और एलील बी एल ° की दिशा में प्रमुख हैं। हालांकि  सामूहिक रूप से L  ^A  और L  ^B एलील्स सह-प्रमुख होते हैं अर्थात प्रत्येक विशिष्ट।

1. एलील ए या एल ^ए की उपस्थिति में   , एक एंटीजन का फैशन होता है।
2. बी एंटीजन एलील बी या एल ^बी की उपस्थिति के भीतर फैशन है  ^।
3. एलील ए और एलील बी (एल ^ए   एल  ^बी  ) की उपस्थिति में  , प्रत्येक एंटीजन ए और एंटीजन बी का फैशन होता है।
4. पूरी तरह से एलील एल ° या एल ^ए  और एल  ^बी की अनुपस्थिति की उपस्थिति के भीतर   कोई एंटीजन का फैशन नहीं है।

ABO वंशानुगत पाठों की आनुवंशिकता को निम्नानुसार दर्शाया जाएगा:
1.  हेमटोपोइकिक ए के लिए, संतान का वंशानुगत वर्ग हो सकता है जब एक समलैंगिक पुरुष शून्य वंशानुगत वर्ग (या इसके विपरीत) के साथ एक महिला से शादी करता है।

2.  वंशानुगत वर्ग बी के लिए, यदि समय सारिणी पुरुष वंशानुगत वर्ग (या इसके विपरीत) की महिला से शादी करता है, तो उसके सभी बच्चों के पास रक्त वर्ग बी हो सकता है।

3.  बच्चे AB रक्त समूह के हो सकते हैं यदि A रक्त समूह के लिए समलैंगिक पुरुष रक्त समूह B की लड़की से विवाह करता है।

4.  A ब्लड ग्रुप के 25% बच्चे, AB ब्लड ग्रुप के 50% और B ब्लड ग्रुप के 25% बच्चों को AB ब्लड ग्रुप की महिला से शादी करने पर 25% बच्चे मिलेंगे।

5.  वंशानुगत ए और बी महिलाओं और वंशानुगत वर्ग से संबंधित पुरुषों में पैदा होने वाले बच्चों में से, सभी 4 प्रकार के बच्चों का जन्म 1: 1: 1: 1 के अनुपात में होने का अनुमान है।

6.  यदि महिला और पुरुष रक्त टीमें क्रमशः एबी और जीरो हैं, तो उनके बच्चों के पास केवल ए या बी रक्त समूह का अवसर है।

प्रश्न 3.
लिंग से जुड़े लक्षणों से आप क्या समझते हैं? रेखाचित्रों की सहायता से लोगों में किसी भी दो लिंग संबंधी लक्षणों की विरासत का वर्णन करें।
या
लिंग से जुड़ी विरासत क्या है? रेखाचित्रों की सहायता से लोगों में लिंग संबंधी लक्षणों की विरासत का वर्णन करें।
या
लोगों में लिंग से जुड़े वंशानुक्रम के उदाहरण का गहन वर्णन करें।
या
लिंग से जुड़े विकल्पों पर एक स्पर्श लिखें।
या
अंधापन क्या है? लोगों में वर्णानुक्रम अंधापन की विरासत का संक्षिप्त विवरण दें।
या
लिंग से जुड़े लक्षण (डायक्ट्रीक्स) क्या हैं? उदाहरणों के साथ लिंग-प्रभावित और लिंग-सीमित संकेतों के बीच अंतर करना। लोगों में 1 सेक्स-जुड़े विशेषता की विरासत का वर्णन करें।
उत्तर:
लिंग संबंधी लक्षण और उनकी विरासत
आमतौर पर संभोग गुणसूत्रों पर लक्षण के जीन यौन पात्रों से जुड़े होते हैं। ये जीन जानवरों में यौन द्विरूपता के लिए जवाबदेह हैं, लेकिन जानवरों की यह संपत्ति बहुत उन्नत और व्यापक हो सकती है। और  इसके उत्पादन में बहुत सारे  ऑटोसोमल जीन अतिरिक्त रूप से कुशल हैं। तब फिर से, संभोग गुणसूत्रों पर कुछ जीनों में संभोग के लक्षण अलग-अलग लक्षण होते हैं, अर्थात दैहिक या दैहिक। इन्हें इंटरकोर्स लिंक्ड जीन के रूप में जाना जाता है, जो इंटरकोर्स लिंक किए गए पात्रों का उत्पादन करते हैं। उनकी विरासत को इंटरकोर्स लिंक्ड इनहेरिटेंस या संभोग लिंकेज नाम दिया गया है। ऐसी किसी भी आनुवंशिकता के लगभग 120 लक्षण लोगों में मौजूद हैं।

गुणसूत्र जो लोगों में संभोग का निर्णय लेते हैं उन्हें एक्स और वाई क्रोमोसोम कहा जाता है। यद्यपि वे निर्माण में उतार-चढ़ाव करते दिखते हैं, वर्तमान आंकड़ों के आधार पर इन गुणसूत्रों में अर्धसूत्रीविभाजन के समय समरूपता के लिए कुछ घटक शामिल हैं, किसी भी अन्य मामले में शेष आधा गैर-समरूप है। उपरोक्त के आधार पर, लिंग से जुड़े संकेत के तीन रूप होंगे –

Lk  X- लिंक किए गए लक्षण  (X-Linked Character) – Asmjat ब्लॉक पर x- क्रोमोसोम इन संकेतों को दर्शाता है। उनके पास Y- गुणसूत्र पर युग्मनज नहीं हैं। विरासत में, इन लक्षणों को माँ और बेटियों में से प्रत्येक माँ और पिता से पूरी तरह से प्राप्त किया जाना चाहिए। कर सकते हैं। इन्हें डायंड्रिक सेक्स-जुड़े संकेत के रूप में जाना जाता है; करने के लिए तुलनीय  अंधापन  (रंग अंधापन), शाम अंधापन (शाम अंधापन) और हीमोफीलिया (हीमोफीलिया)।

2. Y-  शालीन चिन्ह  (Y- लिंक्ड वर्ण) – इसके डेनिम्स Y- गुणसूत्र के अस्माजत खंड स्थित हैं। इस प्रकार उनके एलील्स को सहयोगी एक्स-क्रोमोसोम पर नहीं खोजा जाना चाहिए; इसके बाद, प्रत्येक छोटे से एक में, वे पिता से बेटों के पास जाते हैं। उन्हें अतिरिक्त रूप से होलिंड्रिक संभोग से जुड़े पात्रों के रूप में संदर्भित किया जाता है और उनके वंशानुक्रम का नाम हॉलैंड्रिक वंशानुक्रम रखा जाता है। मसलन- कान का हाइपरट्रिचोसिस

3. XY- जुड़े संकेत  ( XY-  लिंक किए गए वर्ण) – ज्यादातर एक्स और वाई क्रोमोसोम के सजातीय खंडों पर आधारित होते हैं क्योंकि उनके डेनिम एलील्स होते हैं; इसके बाद, उनकी विरासत छोटे बच्चों में व्यापक ऑटोसोमल पात्रों की तरह होती है। वे अतिरिक्त रूप से अपूर्ण संभोग से जुड़े पात्रों के रूप में संदर्भित होते हैं।

संभोग-प्रभावित संकेत
अतिरिक्त रूप से कुछ मानव संकेत हैं जिनके ऑटोसोम पर जीन होते हैं, हालांकि सुधार विशेष व्यक्ति के संभोग से प्रभावित होता है। अलग-अलग वाक्यांशों में, महिलाओं और पुरुषों के  गिन्नरूप  संबंधित (जीनोटाइप) अतिरिक्त रूप से  Drishyrup  भिन्न होते हैं (फेनोटाइप)।

गंजापन लोगों में व्यापक है। यह विकिरण और थायरॉयड ग्रंथियों की अनियमितताओं और इसके अलावा आनुवंशिक के लिए भी जिम्मेदार होगा। आनुवंशिक गंजापन एक ऑटोसोमल एलील जीन जोड़ी (बी, बी) पर निर्भर करेगा। यदि होमोज़ीगस का  अर्थ है  होमोजीगस  प्रभावी जीनोटाइप  (बीबी), तो गंजापन प्रत्येक महिलाओं और पुरुषों में विकसित होता है, हालांकि  विषमयुग्मजी  यानी  विषम  जीनोटाइप  (बीबी) में यह पूरी तरह से इस जीनोटाइप पर इसके सुधार के कारण पुरुषों में महिलाओं में ही विकसित होता है। हार्मोन होना आवश्यक है। सम्यगामजी  यानी  होमोजीगस स्लीपिंग जीनोटाइप  (बी बी) में कोई गंजापन नहीं हो सकता है  ।

लिंग को सीमित करने वाले लक्षण
ऐसे आनुवंशिक लक्षणों के जीन अतिरिक्त रूप से ऑटोसोम में होते हैं। उनकी विरासत सामान्य मेंडेलियन तकनीक का अनुसरण करती है   , हालांकि वे प्रौद्योगिकी से प्रौद्योगिकी तक समान समरूपता के सदस्यों के बीच विकसित होते हैं। गाय, भैंस वगैरह में दूध के स्राव के लक्षण। लोगों में भेड़, दाढ़ी-मूछों की कुछ प्रजातियों में नर में सींगों का सुधार संबंधित है।
आमतौर पर लिंग से जुड़ी बीमारियों के दो रूपों का प्रभावी ढंग से अध्ययन किया गया है और उनकी विरासत इस प्रकार है –

उदाहरण  – (i)  विरासत का अंधापन  (रंग दृष्टिहीनता के वंशानुक्रम) – विशेष व्यक्ति अंधापन से प्रभावित आम तौर पर हालांकि लाल वे अनुभवहीन के बीच भेद नहीं कर सकते हैं; इसके बाद, इस बीमारी को लाल-हरा अंधापन भी कहा जा सकता है। प्रोटॉन दोष या डलटनवाद इस बीमारी के अलग-अलग नाम हैं। इस बीमारी के लिए, चित्रकारों, चित्रकारों, ड्राइवरों और इतने पर। विशेषज्ञता अत्यधिक मुद्दा। इस बीमारी का जीन पुनरावर्ती है और संभोग गुणसूत्रों के एक्स-गुणसूत्र पर स्थित है। इसके एलील को Y- गुणसूत्र पर नहीं खोजा जाना चाहिए। एक अंधे आदमी के सभी वंशज और एक मानक लड़की नियमित है, हालांकि बेटियों में, एक एक्स-क्रोमोसोम डैडी के रंग अंधापन के अप्रभावी जीन को वहन करता है;

इसलिए, वे इस जीन के वाहक के रूप में कार्य करते हैं। एक मानक पुरुष और एक सेवा स्त्रीलिंग के बच्चे पूरी तरह से लड़कियों और लड़कों में रंगाई अंधापन विकसित करते हैं, जबकि एक एक्स-गुणसूत्र पर रंग अंधापन का एक जीन होने पर भी उन्हें यह बीमारी नहीं होगी, हालांकि वे वाहक के रूप में कार्य करते हैं। अन्य मामलों में, यदि एक सेवा लड़की एक पुरुष नेत्रहीन व्यक्ति के साथ सहवास करती है, तो वर्णक के आधे बेटे काले और आधे नियमित हो सकते हैं और आधी बेटियाँ काली और आधी बेटियाँ हो सकती हैं। इस दृष्टिकोण पर अगले निष्कर्ष निकाले जाएंगे –

1. लड़कियाँ पूरी तरह से अन्धाधुन्ध होती हैं, जब स्वर्ण अंधापन के जीन प्रत्येक (XX) गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं। रंगाई अंधापन के जीन के परिणामस्वरूप अप्रभावी है और आमतौर पर, एक्स-क्रोमोसोम पर एक कुशल रोग-निरोधक जीन है।
2. जब रंग अंधापन का एक जीन सिर्फ एक ‘x’ गुणसूत्र पर स्थित होता है, तो लड़की पूरी तरह से सेवा के रूप में कार्य करती है।
3. पुरुष में सिर्फ एक ‘x’ गुणसूत्र होता है; इसके बाद, अगर उस पर रंग अंधापन का एक जीन है, तो वह अंधा हो जाता है।
4. लगभग 1-2% बीमारी लड़कियों में होती है।

उदाहरण  – (ii)  विरासत में मिला  हीमोफिलिया (हीमोफिलिया का वंशानुक्रम) – हीमोफिलिया (हीमोफिलिया) एक संभोग से जुड़ी बीमारी है। इसके लक्षण ४ संभोग गुणसूत्र से जुड़ते हैं और तकनीक से प्रौद्योगिकी तक इसके साथ चिपके रहते हैं। हीमोफिलिया बीमारी आम तौर पर पुरुषों में होती है लेकिन लड़कियों से लेकर बेटों तक को तकनीक से दी जाती है। रक्त का थक्का इस बीमारी के प्रभावित व्यक्ति को नुकसान नहीं पहुँचाता है, रक्त बार-बार बहता है, जिसके कारण प्रभावित व्यक्ति को अतिरिक्त रक्त प्रवाह के कारण मरने की संभावना होती है।

जब हीमोफिलिया के जीन रखने वाली महिला या सेवा एक मानक पुरुष से शादी करती है, तो उनके बच्चों की बेटियाँ हेमोफिलिया की नियमित या सेवा हो सकती हैं। हेमोफिलिया  जीन के परिणामस्वरूप बीमारी उनमें स्पष्ट नहीं होनी चाहिए  , हालांकि अप्रभावी हैं, हालांकि बेटे (सभी बेटे नहीं) में हीमोफिलिया बीमारी के संकेतक हो सकते हैं। संस वाहक नहीं हो सकते।

हेमोफिलिया के कारण लड़कियां आमतौर पर प्रत्येक जीन पर नहीं रह सकती हैं, लेकिन उनकी क्षमता के बच्चों के भीतर, सभी लड़के हीमोफिलिक हो सकते हैं, हालांकि सभी महिलाएं वाहक हैं।

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